Virus segunda parte

miércoles, 15 de abril de 2015

Nombre:_Francisco Noe Fuentes    Fecha:16 de abril 2015
GENERO              Est. física y química   Infecciones en el hombre              Dx.        Tx.


Parvorvirus          

Estructura fisica y quimica
 Los parvovirus son extremadamente pequeños (18 - 20 nm de diámetro), viriones icosaédricos sin envoltura . El genoma del virus B 19 sólo contiene una molécula de ADN positiva y negativa que son almacenadas por separado en los viriones. Por lo menos dos proteínas estructurales y otra no estructural son codificadas por entramados de lectura superpuestos en el genoma de cadena positiva.                         

Infeciones en el hombre

  Exantema. infecciosa. (5ª emfermedad), crisis aplástica, pérdida fetal.

DX
La mejora progresiva de las pruebas de diagnóstico ha sido la clave para el entendimiento de las características clínicas y epidemiológicas de la infección por P-B19. La contrainmunoelectroforesis y microscopia electrónica hizo posible asociar este agente con las crisis aplásicas transitorias (CAT) y más tarde con el empleo de ELISA IgM su asociación con el eritema infeccioso (EI) o quinta enfermedad. Más adelante los ensayos de hibridación fueron muy importantes para poder hacerle responsable de algunas muertes fetales y de las anemias crónicas en enfermos con inmunodeficiencias.

Tx

Las manifestaciones articulares suelen requerir un tratamiento con analgésicos. En cambio, los pacientes con aplasias de serie roja o anemias crónicas deben tratarse con transfusiones y/o inmunoglobulinas. Estas últimas se administran por vía endovenosa, 400 mg/ kg durante 7 a 10 días. En casos de hidropesia fetal fa terapia se realiza también a través de inmunoglobulinas y de transfusiones intrauterinas.

Virus del herpes simple 

contiene varias cepas de virus de la familia de los herpesvirus 

Infecciones en el hombre 

• El herpes simple tipo 1 frecuentemente causa llagas labiales. También puede causar herpes genital.
• El herpes simple tipo 2 frecuentemente es el que causa el herpes genital, pero también puede afectar la boca.

Dx 

El herpes anal y oral son enfermedades bien conocidas. La mayoría de los doctores y otros proveedores de atención médica reconocen al herpes a simple vista. Por lo que ambos tipos de herpes se pueden diagnosticar con frecuencia simplemente a través de la examinación de las llagas, y luego recibir tratamiento.

Cuando existe alguna duda, se envía una pequeña muestra de la lesión al laboratorio para ser examinada. Si se encuentra virus en la muestra, se confirma el diagnóstico.

Tx

El herpes no tiene cura. Una vez que cualquiera de los dos virus entra al cuerpo y se instala dentro de las células nerviosas, no puede ser eliminado. Sin embargo, las llagas herpéticas se pueden tratar. El tratamiento pude acelerar el proceso de curación, reducir el dolor y retrasar o prevenir brotes recurrentes. Habitualmente, el tratamiento se utiliza sólo durante el brote. Esto se llama "terapia episódica." En las personas con el sistema inmunológico debilitado, los brotes pueden ser muy frecuentes y podrían requerir de un tratamiento a largo plazo para prevenir las recurrencias. Esto se llama "terapia supresiva."

Herpes zoster

Estructura fisica y quimica La estructura de los viriones de la familia herpesviridae es muy similar y es un criterio fundamental para definirla. Además de la estructura y su capacidad de establecer infecciones persistentes, los virus de herpes comparten otras características como la organización del genoma, estrategia de replicación, diseminación intracelular en presencia de anticuerpos anti-virales y la participación de la inmunidad celular para controlar la infección.

Infeciones en el hombre 

Erupciones rojizas en la piel) que se conoce como varicela  y que constituye la forma inicial de infección del virus varicela-zóster. Después de que la varicela se haya resuelto, el virus queda latente durante años en los ganglios de los nervios dorsales del paciente

Dx

El médico puede hacer el diagnóstico al examinar la piel y hacer preguntas acerca de la historia clínica.

En muy pocas ocasiones se necesitan exámenes, pero éstos pueden abarcar la toma de una muestra de piel para ver si está infectada con el virus que causa el herpes zóster.

Los exámenes de sangre pueden mostrar un aumento en los glóbulos blancos y anticuerpos contra el virus 

de la varicela, pero no pueden confirmar que la erupción se deba al zóster.

Tx

El proveedor de atención médica puede recetar un medicamento que combate el virus, llamado antiviral. Este medicamento ayuda a disminuir el dolor, prevenir complicaciones y acortar el curso de la enfermedad.

Los medicamentos deben comenzar a tomarse menos de 72 horas después de sentir por primera vez el dolor o el ardor. Es mejor empezar a tomarlos antes de que aparezcan las ampollas. Por lo general, los medicamentos se suministran en forma de pastillas. Es posible que algunas personas necesiten que se les administre el medicamento por vía intravenosa (IV).

Adenovirus

Estructura fisica  y quimica

Adenoviridae) son una familia de virus que infectan tanto humanos  Son virus no encapsulados de ADN bicatenario

infeciones en el hombre

infecciones en las vías respiratorias, conjuntivitis, cistitis hemorrágica y gastroenteritis 

Dx 

La infección por adenovirus puede ser diagnosticada en el laboratorio a través de tres métodos clásicos: detección directa del antígeno en muestras clínicas, cultivo o aislamiento del virus y serología para medir el aumento del nivel de anticuerpos. La determinación de IgM es más eficiente en población infantil (primoinfecciones), mientras que en adultos es necesario medir títulos de IgG para establecer la seroconversión. En el diagnóstico serológico las pruebas más utilizadas han sido la reacción de fijación del complemento (RFC), la inmunofluorescencia indirecta (IFI), y los test de ELISA para medir anticuerpos frente a antígenos comunes de los adenovirus. ELISA e IFI son más sensibles que RFC y presentan la ventaja de poder detectar inmunoglobulinas específicas IgG e IgM. 

Tx

La mayoría de las infecciones son leves y no requieren tratamiento alguno. Debido a que no hay tratamiento específico para el virus, las enfermedades graves por adenovirus pueden ser manejadas sólo tratando los síntomas, y las complicaciones de la infección.

Picornavirus 

Estructura fisica y quimica

Es un virus perteneciente a la familia Picornaviridae. Los picornavirus son no envueltos, de cadena positiva virus de ARN con una icosaédrica cápside La cápside es una disposición de 60 protómeros en una apretada icosaédrica estructura. Cada protómero consiste en 4 polipéptidos conocidos como VP (proteína viral) 1, 2, 3 y 4. VP2 y VP4 polipéptidos se originan de un protómero conocido como VP0 que se escinde para dar los diferentes componentes de la cápside. El icosaédrica se dice que tiene un número de triangulación de 3, esto significa que en la estructura icosaédrica cada uno de los 60 triángulos que forman la cápside se dividen en 3 pequeños triángulos con una subunidad en la esquina. Dependiendo del tipo y el grado de deshidratación de la partícula viral es de alrededor de 27-30 nm de diámetro. El genoma viral es de alrededor de 2500 nm de longitud, así que por lo tanto podemos concluir que debe estar estrechamente empaquetado dentro de la cápside, junto con sustancias tales como sodio iones con el fin de anular las cargas negativas en el ARN causado por las fosfato grupos.

infeciones que provocan 

infeccion respiratorio

 Dx se realiza un cultivo

Tx no ay un tratamiento especifico

VIH

Estructura fisica y quimica

El VIH consta de una bicapa lipídica externa, como envoltura, donde se han encontrado diferentes proteínas membranales del huésped, además de glicoproteínas virales asociadas en trímeros o tetrámeros         

La glicoproteína de superficie gp120 ³está unida de forma no covalente a la también glicoproteína transmembranal gp41; estos oligómeros son fundamentales para la actividad biológica del virión ya que aportan el sitio de interacción y fusión con las células blanco, además de aumentar el tamaño del virus hasta en 10 nanómetros (nm) siendo, por tanto, fácilmente identificables por microscopía electrónica. Las partículas virales maduras miden entre los 100 y 130 nm de diámetro, mientras que las inmaduras están entre los 120 y 140 nm ⁴.

Infeciones en el hombre 

debilita el sistema inmunológico del cuerpo. Normalmente, el sistema inmunológico combate los gérmenes que entran al cuerpo. Cuando el VIH / SIDA lo debilita, no puede luchar adecuadamente contra ellos. Eso puede conducir a infecciones graves que no suelen afectar a las personas sanas. Dichas infecciones se llaman infecciones oportunistas (IO).

Dx

Las pruebas  Western  (inmunotransferencia) y ELISA para VIH detectan anticuerpos contra este virus en la sangre.

• Los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta sustancias dañinas, como el virus del VIH.
• Ambas pruebas deben ser positivas para confirmar una infección por VIH. 

Un hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC) y una fórmula leucocitaria también puede mostrar anomalías. 

Tx

En este momento, no existe cura para la infección por VIH, pero hay tratamientos disponibles para manejar los síntomas y reducir cuánto se copia (replica) el virus a sí mismo. El tratamiento también puede mejorar la calidad y duración de la vida en aquellas personas que ya han desarrollado síntomas.

La terapia antirretroviral inhibe la replicación del virus VIH en el organismo. Una combinación de drogas antirretrovirales, llamada terapia antirretroviral (TAR) o terapia antirretroviral de alta actividad (TAAA) es muy efectiva en la reducción de la cantidad de VIH en el torrente sanguíneo. Este efecto de mide por medio de la carga viral (qué cantidad de virus libre se encuentra en la sangre). Impedir que el virus se reproduzca (replique) puede mejorar los conteos de células T y ayudar al sistema inmunitario a recuperarse de la infección por VIH.

relacionando las columnas trabajo de microbiologia

miércoles, 8 de abril de 2015

1.( B )  produce: Neumonía, Endocarditis, Meningitis,

Artritis, Otitis media.

                                                                                                                         a) Staphylococcus aureus.

2.(A ) Produce Furúnculos (folículos pilosos, glándulas

sebáceas y sudoríparas) y Ántrax (difunde la infección,

crea focos múltiples espalda y cuello),Osteomielitis

Aguda, Septicemia, Endocarditis y Orzuelo.

                                                                                                                       b) Streptococcus pneumoniae

(NEUMOCOCO)

3.(D ) Diplococo inmóvil, aerobio, forma de riñón o

alubia,.8 a .6 milimicras, Presentan capsula,

Lipopolisacarido, produce Gonorrea, Endocarditis,

Faringitis, Oftalmia neonatal, conjuntivitis o iridociclitis.

                                                                                                                        c) Haemophilus influenzae.

4.(F ) -Bacilos ciliados, aerobios, gram negativos,1.5

por 1.0 milimicra,Endotoxina lipoproteíca, Cubierta de

acido poliuronicos, Produce un pigmento: piocianina (

azul oscuro),Se cultivan con facilidad, sobreviven a

condiciones extremas.(frío, alcalinidad, pocos nutrientes).

                                                                                                                          d) Neisseria gonorrhoeae

(GONOCOCO)

5.(C ) Produce :Meningitis, neumonía, epiglotitis,

celulitis, pioartrosis ( articulación con pus).

                                                                                                                                 e) Chlamydia

6.(E ) Produce tracoma

(Contacto humano, condiciones antihigiénicas, en zonas

áridas.

Se presenta en 4 etapas :de conjuntivitis a lesión

permanente, Lesiones duras persistentes en parpados,

causa arañazos en cornea, predispone a infecciones

repetidas, Conjuntivitis de Inclusión neonatal.

                                                                                                                                F ) Pseudomonas

Tipos de bacterias

martes, 7 de abril de 2015

Bacterias

Bacteria estafilococos Especies epidermis Estructura física y química aerobicas gran positivo

Infecciones en el hombre enterocolitis Diagnostico aglutacion de latex Tratamiento penicilina

Estreptococos pyogenes especie Pyogenes estructura física y química cocos formas redondeadas infecciones fiebre reumática diagnotico bacteroscopia y cultivo tratamiento penicilina

Estreptoccocus pneumoniae especie pneumoniae  estructura física y química gran positivo tienen formas redondeadas infecciones en el hombre infecciones en las vías respiratorias  diagnostico se toma una muestra de esputo en un fraco esteril tratamiento penicilina 

Haemophilus  especie influenza  estructura física y química gran negativo infecciones en el hobre meningitis episotitis diagnostico se toman muestras de sangre  tratamiento amoxilina

Neisseria Meningitis  infecciones en el hombre pericarditis y meningitis diagnostico se realiza un cultivo tratamiento penisilina

Nisseria Ghonorreae gonorrea pilífero formas gigantes infecciones en el hombre origen veneroen diagnostico presunción por frotis  tratamiento penicilina

Pseudomonas aevugrosa estructuras físicas y químicas basilos gran negativo infecciones en el hombre neumonae  diagnostico aglutamiento de latex medicamentos penicilina

Claamidas pneumonae estructura física y química gran positivo infecciones en el hombre dolor en el aparato respiratorio y secreciones en el pene diagnostico EGO tratamiento antibióticos 

inmunodeficiensia

jueves, 26 de febrero de 2015

Las inmunodeficiencias primarias son enfermedades hereditarias que afectan al sistema inmunitario. Pueden deberse a la alteración de un solo gen, ser poligénicas o pueden representar la interacción de determinadas características genéticas y factores ambientales o infecciosos2 . Representan un grupo heterogéneo que se caracteriza por la predisposición a enfermedades infecciosas, autoinmunitarias y procesos cancerosos. La prevalencia de las inmunodeficiencias primarias en los diferentes países varía dependiendo de los procedimientos técnicos empleados, de las clasificaciones utilizadas y de la inclusión o no de pequeños defectos inmunitarios. En países pertenecientes al registro europeo de inmunodeficiencias como Noruega, la tasa es de 6,82 por 100.000 habitantes3 . Países como Australia que no incluyen déficit de inmunoglobulina A (IgA) o de producción de anticuerpos asintomáticos ni déficit de complemento, las tasas bajan a 2,82 por 100.000 habitantes4 . La distribución de los de los déficit inmunitarios varía según los criterios de inclusión. En el registro español 46,5 % son déficit de IgA, 25,1 % inmunodeficiencia común variable, 7,1 % inmunodeficiencia severa combinada, 6,2 % déficit de C1 inhibidor, 5,8 % agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, 5,6 % déficit de subclases de IgG y 3,7 % enfermedad granulomatosa crónica5 . En todas las series el 50-60 % del total de las inmunodeficiencias son defectos de la inmunidad humoral que además son las que dan origen a manifestaciones fundamentalmente respiratorias6 . Este grupo de inmunodeficiencias es el más frecuente tanto en la edad adulta como en el grupo pediátrico. Por sexos las inmunodeficiencias son más frecuentes en varones con una relación 2:1, por el peso de las inmunodeficiencias ligadas al cromosoma X, predominio que aumenta a 3:1 en los niños muertos por inmunodeficiencias graves3 . Las inmunodeficiencias, sobre todo las menos severas, se van a manifestar clínicamente con síntomas respiratorios y por ello forman parte del diagnóstico diferencial de un niño con problemas respiratorios7-12 .

Inmunodeficiencia secundaria 
Las inmunodeficiencias secundarias o adquiridas tienen diverso origen y repercusiones clínicas.
Los de menor gravedad son los de anergia inmunológica que suelen ocurrir después de las enfermedades infecciosas intensas, especialmente de origen viral. Son transitorias y revierten espontáneamente debido a la gran capacidad del sistema inmune.
Otro caso, de mayor gravedad, es la inmunodeficiencia que acompaña al cáncer, su intensidad aumenta aun como consecuencia de los tratamientos a los que son sometidos estos pacientes.
Una tercera categoría de inmunodeficiencias secundarias
Corresponden a una serie de condiciones iatrogénicas derivadas del tratamiento con agentes inmunosupresores. Los individuos afectados son principalmente pacientes receptores de transplantes de órganos y aquellos que padecen alergias o enfermedades autoinmunitarias. Los agentes inmunosupresores mas utilizados son la azatioprina, los glucocorticoides, la globulina antilinfocítica y como se ha dicho, las drogas y la irradiación utilizadas en el tratamiento del cáncer. Estos agentes producen distintos efectos sobre el sistema inmune los que se manifiestan finalmente como una deficiencia en la respuesta humoral y/o celular, aumentando la susceptibilidad del paciente a padecer enfermedades infecciosas.
Sin embargo, la inmunodeficiencia adquirida que causa mayor preocupación en la actualidad es el SIDA o síndrome de inmunodeficiencia adquirida, de carácter epidémico y curso clínico fatal. Esta enfermedad surgió alrededor de 1980, aumentando en forma alarmante en morbimortalidad hasta constituir un serio problema que afecta a toda la población mundial.
El SIDA es provocado por el virus de inmunodeficiencia humana VIH, también denominado virus linfotropo de células t humanas tipo III HTLV-III, identificado en la molécula CD4 presente en la membrana de linfocitos TCD4+ cooperadores y en células presentadoras de antígeno.
El modo de transmisión horizontal del virus, inicialmente mas frecuente, fue la relación homosexual. Sin embargo, en la actualidad, se ha visto un dramático aumento en la transmisión a través de relaciones heterosexuales. Tal es así, que la organización mundial de la salud ha efectuado proyecciones que señalan que el año 2000 el 90% de los contagios se producirán por esta vía. Otra alternativa de transmisión es la inoculación del virus al efectuar transfusiones sanguíneas o de plasma contaminadas, siendo los hemofílicos los individuos mas frecuentemente afectados. Finalmente, el uso de jeringas contaminadas con el virus por drogadictos constituye una vía frecuente de contagio. La transmisión vertical, de madre a hijo, durante el embarazo o el parto, es también posible.

Hipersensibilidad

Hipersensibilidad

Hipersensibilidad tipo I
Las reacciones alérgicas o atópicas son una de las enfermedades inmunitarias más comunes, ya que por mala suerte afectan al 20% de las personas que nos rodean. Esta reacción se produce de manera inmediata en las segundas o sucesivas exposiciones, nunca en la primera exposición, ya que el organismo todavía no ha creado anticuerpos contra el alergeno. Nuestro organismo reacciona frente a sustancias, alérgenos concretamente, que son inocuas para la mayoría de personas. Una persona puede sensibilizarse en cualquier momento, es decir, que una persona puede hacerse alérgica frente a un antígeno en cualquier momento. No obstante, las alergias se pueden revertir por tolerancia o inmunoterapia. Además, existe una importante predisposición genética a presentar hipersensibilidad de tipo I.

Los alérgenos que desencadenan la alergia, que son antígenos, suelen ser proteínas y sustancias químicas habituales en el medio ambiente. Los alérgenos son sustancias orgánicas, altamente hidrosolubles, de bajo peso molecular, con frecuencia glucoproteínas. Desencadenan la reacción aún estando presentes a bajas concentraciones. Los alérgenos más comunes son:

Hipersensibilidad tipo 2

En una reacción de hipersensibilidad de tipo II (también conocida como hipersensibilidad citotóxica)¹ los anticuerpos producidos por la respuesta inmune se unen a antígenos presentes en las superficies de las propias células del paciente. Los antígenos que son reconocidos por este mecanismo pueden ser tanto intrínsecos (autoantígenos, que forman parte innata de las células del paciente) o extrínsecos (adsorbidos sobre las células durante la exposición a algunos antígenos foráneos, o posiblemente como parte de la infección de un agente patógeno). Estas células son reconocidas por los macrófagos o células dendríticas, las cuales actúan como células presentadoras de antígenos. Esto provoca una respuesta por parte de los linfocitos B, lo que lleva a la producción de anticuerpos contra los antígenos foraneos.

Un ejemplo de reacción de hipersensibilidad de tipo II es la reacción a la penicilina debido a que la droga se puede unir a la membrana de los eritrocitos, causando que sean reconocidos como agentes extraños; se produce una proliferación clonal de células B y un aumento en la producción de anticuerpos dirigidos contra la penicilina. Los anticuerpos de tipo IgG e IgM se unen a estos antígenos formando complejos que son capaces de activar la vía clásica del complemento, la cual es capaz de eliminar células que presentan antígenos extraños (las cuales son usualmente patogénicas, aunque este no sea el caso). De esta forma se forman in situ mediadores inflamatorios agudos y complejo de ataque a membrana causa la lisis y muerte celular. La reacción puede tomar desde un par de horas hasta un día en completarse.

Otra forma de reacción de hipersensibilidad de tipo II es la llamada citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (CMCDA). En este tipo, las células que exhiben el antígeno foráneo son marcadas con anticuerpos de tipo IgG o IgM. Estas células marcadas luego son reconocidas por lascélulas NK o por macrófagos (los cuales reconocen los anticuerpos IgG unidos por medio de los receptores CD16 (FcyRIII) que se unen a la región Fc), a la postre estas células efectoras matan las células marcadas.

Hipersensibilidad tipo 3

Una reacción de hipersensibilidad de tipo III ocurre cuando antígenos y anticuerpos (IgG o IgM)¹ se encuentran presen

La alergia común, en clínica, se denomina reacción de hipersensibilidad tipo 1. Las reacciones de hipersensibilidad son los daños colaterales de la respuesta inmunitaria, son reacciones inmunitarias indeseadas que lesionan tejidos.

Hay cuatro tipos según el mecanismo de lesión:

• Hipersensibilidad tipo I (H. Inmediata)
• Hipersensibilidad tipo II (H. citotóxica)
• Hipersensibilidad tipo III (H. mediada por complejos inmunes)
• Hipersensibilidad tipo IV (H. mediada por células)

Hipersensibilidad tipo IV

Las reacciones de la inmunidad celular son las más importantes para erradicar los microbios o virus que viven intracelularmente, células que expresan moléculas de MHC-II extrañas (trasplantes) o células que expresan Ag tumorales. Cuando intervienen los LT CD4+ (TH1) se produce la hipersensibilidad retardada.

domingo, 15 de febrero de 2015

Inmunologia 

La inmunología es una rama de la Biología que se ocupa especialmente de estudiar el sistema inmunitario.

Cabe destacarse que el sistema inmunitario consiste en una serie de estructuras, órganos, células, tejidos y procesos biológicos correspondientes al interior de un organismo y que son capaces de proteger al mismo de enfermedades y afecciones, matando a los agentes patógenos que correspondan, es decir, brindan una respuesta inmunitaria a estos.

Inmunidad natural

La inmunidad natural es aquella que abarca la especie, que se trasmitehereditariamente y que la hace inmune a determinadas enfermedades. Así la gallina es inmune al tétanos y las ratas y palomas al carbunco. Aún dentro de la especie hay ciertas razas que manifiestan una mayor resistencia para determinadas enfermedades.

Inmunidad adquirida

Es aquella que se obtiene durante la vida, pudiendo ser de doble naturaleza: activa o pasiva.

mecanismos de defensa 
Las Barreras defensivas del cuerpo humano son: 
1- BARRERAS PRIMARIAS: Piel, mucosas 
2- BARRERAS SECUNDARIAS: Macrófagos, monocitos polimorfonucleares 
3- BARRERAS TERCIARIAS: Linfocitos T, linfocitos B 

La BARRERA PRIMARIA: Todo el organismo se halla cubierta de PIEL, constituyendo la 1er barrera defensiva que debe atravesar un microorganismo para ingresar a nuestro cuerpo. Las lastimaduras, cortes o raspaduras favorecen la entrada de microorganismos y éstos pueden alcanzar a los tejidos subcutáneos. La PIEL además de ser una barrera física, tiene Glándulas sudoríparas que secretan SUDOR que al ser ligeramente ácida impide la supervivencia de muchas especies de microbios. También tiene Glándulas Sebáceas, que secretan Ácidos grasos que inhiben el desarrollo de ciertas bacterias. La Piel es seca debido a la presencia de una proteína llamada Queratina. En cambio en los orificios corporales como la boca, fosas nasales, orificios urogenitale so el ano, la piel no está queratinizada, cambia de aspecto y se llama MUCOSA, que secretan MUCUS y por eso este tejido es húmedo. El mucus tien la propiedad de inmovilizar a muchos microorganismos impidiendo que éstos penetren en la capas de tejido más profundas. 

SEGUNDA BARRERA: Cuando la 1er barrera no puede impedir la entrada de microorganismos patógenos, éstos penetran en el tejido Subcutáneo, se adhieren a él y comienzan a desarrollarse produciéndose un Infección. La infección es el aumento de la cantidad de microorganismos en el organismo. A veces, la infección se inicia en determinadas células o tejidos y permanecen localizadas, pero en otros casos el microorganismo se distribuye a otras partes del cuerpo y la infección se expande. Una vez comenzada la infección se pone en marcha un 2do Mecanismo de defensa: la FAGOCITOSIS. La fagocitosis es un proceso que llevan a cabo ciertos glóbulos blancos o leucocitos: los Polimorfonucleares, principalmente los Neutrófilos y los Monocitos que son MACRÓFAGOS. Para llevar a cabo la fagocitosis, es decir envolver y destruir mediante la producción de enzimas al agente patógeno, las células poseen una serie de propiedades que les permiten llegar al lugar de la infección y destruir a los microorganismos. Esas propiedades son: a) Quimiotaxis: es la sensibilidad química que les permiten reconocer y detectar la presencia de toxinas eliminadas por losa microbios, b) Diapédesis: Es la propiedad que tienen los glóbulos blancos para cambiar su forma y poder adelgazarse para atravesar las paredes de los capilares y llegar al lugar donde se encuentran los microorganismos. c) Ameboidismo: Una vez fuera del capilar, los glóbulos blancos forman pseudópodos y se trasladan por entre los tejidos hasta llegar al lugar donde se encuentran los microbios. d) Fagocitosis Cuando encuentran a los microbios, los glóbulos blancos los engloban y los ingieren. 

BARRERA TERCIARIA: En esta barrera se ponen en marcha los mecanismos de defensa a cargo de los LINFOCITOS. Los Linfocitos T actúan directamente sobre el agente patógeno para destruirlo. En cambio cuando los Linfocitos B detectan la presencia de un antígeno, elaboran un tipo especial de proteínas conocidas como ANTICUERPOS. Los anticuerpos son específicos para cada antígeno. Cuando los anticuerpos se unen a los antígenos provocan que los microorganismos invasores o las sustancias extrañas pierdan su toxicidad para el organismo.

Es una proteína producida por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta sustancias dañinas, llamadas antígenos. Los ejemplos de antígenos abarcan microorganismos (tales como bacterias, hongos, parásitos y virus) y químicos.

Los anticuerpos se pueden producir cuando el sistema inmunitario erróneamente considera el tejido sano como una sustancia dañina. Esto se denomina un trastorno autoinmunitario.

Cada tipo de anticuerpo es único y defiende al organismo de un tipo específico de antígeno.

Documental de las bacterias

lunes, 9 de febrero de 2015

Las bacterias al ver el video supe que son muy inteligentes ya que ellas se adaptan a medios climáticos para sobrevivir y a asi reproducirse y pueden ser peligrosas para los seres vivos que pueden matarnos
y cuando nosotros creamos medicamentos para radicarlas ellas evolucionan por que muy facil para poder resistir los medicamentos nosotros estamos rodeados de bacterias tanto en el ambiente y dentro de nosotros de hecho cuando nosotros morimos las bacterias se encargan de la tarea de la desconpocicion ay diferentes tipos de bacterias tanto de tamaños y formas los virus son mucho mas pequeñas que las bacterias  y pues las bacterias pueden ser buenas o malas
ay bacterias que son mas peligrosas que una víbora de cascabel nosotros nacemos sin bacterias pero luego nos llenamos de bacterias por que las bacterias acaban con la esterilidad del cuerpo

Ay bacterias que nosotros la usamos para nuestro cuerpo como lacto basilo que se utiliza en la levadura del pan y en el yogur o hasta la leche ,queso  por que las bacterias se transforman en alimentos 

pero ay bacterias que son malignas como las bacterias carnivoras que se comen los tejidos de las personas que pueden producir gangrena

La bacteria mas peligrosa que se cobro muchas vidas fue la bacteria yersinia pestis que era la bacteria que producia la peste negra